Entre os anos de 2023 e 2025, a Anvisa recebeu comunicações de diferentes fontes sobre o uso de medicamentos agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), as quais indicavam risco no uso sem acompanhamento médico e com forte apelo estético, em detrimento das recomendações, indicações, riscos e benefícios aprovados em bula., A Anvisa regulamentou o controle das substâncias agonistas GLP-1 (semaglutida, liraglutida, dulaglutida, tirzepatida e lixisenatida), Recomendação: os profissionais de saúde devem orientar os pacientes em uso desses medicamentos e que serão submetidos a cirurgias com anestesia ou sedação profunda. Referência: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)., A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (24), no Diário Oficial da União, a Instrução Normativa nº 360, que inclui os medicamentos análogos de GLP-1 — como Ozempic,, A Anvisa publicou no dia 24 de abril de 2025 a RDC nº 973/2025, que altera as normas de prescrição e dispensação de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, como a semaglutida, liraglutida, dulaglutida, tirzepatida e lixisenatida., A ANVISA regulamentou o controle das substâncias agonistas GLP-1 (Semaglutida, Liraglutida, Dulaglutida, Tirzepatida e Lixisenatida) através da publicação de duas normativas no Diário Oficial da União em 24/04/2025: Instrução Normativa nº 360/2025: “Define a lista de substâncias isoladas ou e associação utilizadas em medicamentos .