развивающие мультики про домашних животных для детей
Главное меню:
Интересное
развивающие мультики про домашних животных для детей, DOLOFF - Paracetamol combinaciones - Descripción, dosis, indicaciones , Doloff (5-325)mg | Cruz Verde, Ficha de ACETAMINOFÉN / HIDROCODONA BITARTRATO SANOFI-AVENTIS 5 mg/325 , DOLOFEN PROCAPS - PLM, DOLOFEN FORTE (Analgésico, antipirético) - Mi Vademecum, Formulario terapeutico nacional, Acetaminofen + Hidrocodona | PDF | Medicamentos con receta | Ciencias .
Las tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén deberían utilizarse con precaución en ancianos o pacientes debilitados y aquellos con impedimento severo de la función hepática o renal, hipotiroidismo, enfermedad de Addison, hipertrofia prostática o constricción uretral. Debe seguirse las precauciones recomendadas y la posibilidad de depresión respiratoria debe tenerse presente. Reflejo de la tos: La hidrocodona suprime el reflejo de la tos; como con todos los narcóticos, debería tenerse precaución cuando las tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén se utilicen en postoperatorios y en pacientes con enfermedad pulmonar. Pacientes con historia o sospecha de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad a otros opioides podrían igualmente presentar hipersensibilidad cruzada con la hidrocodona. Al igual que ocurre con cualquier agente narcótico, deberá utilizarse con precaución en ancianos o pacientes debilitados y aquellos con impedimento severo de la función hepática o renal, hipotiroidismo, enfermedad de Addison, hipertrofia prostática o constricción uretral. Deben seguirse las precauciones recomendadas por el médico y la posibilidad de depresión respiratoria debe tenerse presente. La hidrocodona suprime el reflejo de la tos; como ocurre con todos los narcóticos, debería tenerse precaución en postoperatorios y en pacientes con enfermedad pulmonar. Si el paciente es alérgico a cualquiera de sus ingredientes o si desarrolla signos de alergia tales como sarpullido o dificultad para respirar, se debe suspender el tratamiento y acudir de manera inmediata al médico. La hidrocodona, como todos los narcóticos, puede impedir la capacidad mental y/o física requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas tales como conducir un vehículo u operar máquinas. No se recomienda realizar ninguna de estas actividades (u otras similares), mientras se encuentre bajo tratamiento con este medicamento o en caso necesario, se deben tomar las precauciones necesarias. El consumo de alcohol o de otras sustancias o medicamentos que tengan efecto depresor sobre el Sistema Nervioso Central (SNC), pueden incrementar este efecto cuando se combinan con este producto, por lo cual debe evitarse la combinación de estas sustancias. La hidrocodona puede generar hábito. Los pacientes deberían tomar el medicamento solamente por el período prescrito, en las cantidades prescritas, y de forma no más frecuente a la ordenada. En pacientes con enfermedad renal o hepática, se recomienda hacer una vigilancia y/o monitorización de los efectos de la terapia, incluyendo por ejemplo pruebas periódicas de control de la función renal y/o hepática. Los pacientes que reciben otros narcóticos, antihistamínicos, antipsicóticos, agentes ansiolíticos u otros depresores del Sistema Nervioso Central [SNC] (incluyendo alcohol) de forma concomitante con la hidrocodona, pueden presentar una depresión mayor del SNC. Cuando se contempla terapia combinada, la dosis de uno o ambos agentes deben reducirse. El uso de inhibidores de la MAO o antidepresivos tricíclicos con preparaciones de hidrocodona puede incrementar el efecto del antidepresivo de la hidrocodona. El acetaminofén puede producir resultados falsos positivos para evaluaciones del ácido 5-hidroxiindolacético urinario. Carcinogénesis, mutagénesis, alteración de la fertilidad: Aún no se dispone de datos o estudios concluyentes adecuados que permitan determinar si la hidrocodona o el acetaminofén tienen potencial algún potencial para carcinogénesis, mutagénesis, o impedimento de la fertilidad. Bebés que nacieron de madres que habían tomado opioides regularmente antes del parto serán físicamente dependientes. Los signos de abstinencia incluyen irritabilidad y llanto excesivo, temblores, reflejos hiperactivos, tasa respiratoria incrementada, heces incrementadas, estornudos, bostezos, vómito y fiebre. La intensidad del síndrome no siempre se correlaciona con la duración del uso o dosis de opioide materno. Como con todos los narcóticos, la administración de este producto a la madre poco antes del parto puede resultar en algún grado de depresión respiratoria en el neonato, especialmente si se utilizan dosis altas. La seguridad y efectividad en la población pediátrica no se ha establecido. Uso geriátrico: La hidrocodona puede causar confusión e incremento de la sedación en los ancianos. En general, la selección de dosis para un paciente de edad avanzada debería ser cautelosa, usualmente comenzando con las dosis más bajas del rango de dosificación y manteniendo una monitorización continua. La hidrocodona y los principales metabolitos del acetaminofén se excretan sustancialmente por el riñón. Por lo anterior, el riesgo de reacciones tóxicas puede ser mayor en pacientes con alteración de la función renal, como consecuencia de la acumulación del compuesto original y/o sus metabolitos en el plasma. Debido a que es más probable que los pacientes ancianos presenten función renal disminuida, debería tenerse cuidado en la selección de dosis y sería útil monitorear la función renal. El acetaminofén se ha asociado con casos de falla hepática aguda, algunas veces resultando en trasplante de hígado y muerte. La mayoría de los casos de daño hepático se asocian con el uso de acetaminofén en dosis que exceden los 4000 mg por día, y frecuentemente involucran más de un producto que contiene acetaminofén. La ingesta excesiva de acetaminofén puede ser intencional para auto infligirse daño o no intencional a medida que los pacientes intentan obtener mayor alivio del dolor o sin conocimiento toman otros productos que contienen acetaminofén. El riesgo de falla hepática aguda es mayor en individuos con enfermedad hepática subyacente y en individuos que ingieren alcohol mientras toman acetaminofén. Se recomienda que los pacientes busquen en las etiquetas y/o empaques de otros medicamentos o productos si contienen acetaminofén o paracetamol y no utilizar más de un producto que contenga dicho ingrediente. Se recomienda a los pacientes buscar atención médica inmediatamente después de la ingesta de más de 4000 mg de acetaminofén por día, aún si se sienten bien. Se han presentado informes de hipersensibilidad y anafilaxis (reacciones alérgicas severas) asociados con el uso de acetaminofén. Señales críticas incluyen inflamación de la cara, boca y garganta, dificultad respiratoria, urticaria, rash, prurito y vómito. En caso de presentarse o sospecharse alguno de estos signos o síntomas, las tabletas de hidrocodona y acetaminofén deberán ser inmediatamente suspendidas y deberá buscar cuidado médico. En pacientes sensibles o en aquellos que hayan ingerido dosis altas, la hidrocodona puede producir depresión respiratoria relacionada con la dosis por la acción directa sobre el tallo cerebral centro respiratorio del cuerpo. La hidrocodona también puede afectar el centro que controla el ritmo respiratorio, y puede producir respiración irregular y/o periódica. Los efectos depresores respiratorios de los narcóticos y su capacidad para elevar la presión del fluido cerebroespinal pueden aumentarse marcadamente en presencia de trauma o daño craneano, otras lesiones intracraneales o un incremento preexistente en la presión intracraneal. Adicionalmente, los narcóticos producen reacciones adversas que pueden enmascarar el curso clínico de pacientes con alteración o enfermedad cerebral. La administración de narcóticos puede enmascarar el diagnóstico o curso clínico de pacientes con condiciones abdominales agudas. Adicionalmente, se podría generar un mal uso y/o abuso. La hidrocodona se clasifica como una sustancia controlada. Los agonistas opioides tienen el potencial de abuso y son buscados por toxicómanos. Además las personas con enfermedades adictivas, están sujetos a desviación o mal uso. Las tabletas de hidrocodona y acetaminofén se pueden abusar de una manera similar a otros agonistas opioides, de forma legal o ilícita. Esto debería considerarse al prescribir o dispensar el medicamento en situaciones en las cuales el médico o el farmacéutico estén preocupados por el aumento del uso indebido, abuso o desviación. , La dosis usual recomendada en adultos es de 1 tableta cada 6 horas, dependiendo de la severidad y el cuadro clínico del paciente. La dosificación dependerá de la gravedad del dolor, el historial previo del paciente, las necesidades analgésicas, el peso corporal y el sexo del paciente., acetaminofen+hidrocodona. concentraciÓn: (325+5)mg. presentaciÓn: caj x 30. tÉcnica: es un mÉdicamento, no exceder su consumo, registro sanitario. leer indicaciones, contraindicaciones y demas informacion de la etiqueta, inserto y prospecto. si los sintomas persisten, consultar al medico. de buen uso y eduquese respecto al producto..
Nombre local: ACETAMINOFÉN / HIDROCODONA BITARTRATO SANOFI-AVENTIS 5 mg/325 mg Tab. País: Colombia Laboratorio: SANOFI-AVENTIS DE COLOMBIA S.A. Registro sanitario: INVIMA 2021M-0020449 Vía: oral Forma: comprimido ATC: Paracetamol, asociaciones con psicolépticos (N02BE71), DOSIFICACIÓN: En adultos la dosis usual de DOLOFEN ® es de 1 tableta de 500 mg cada 4 - 6 horas, vía oral. Dosis máxima en adultos: 3 al día. La dosis de DOLOFEN Jarabe recomendada en los niños es de 10 mg/kg de peso cada 6 horas, vía oral y hasta un máximo de 4 dosis en 24 horas., Comprimidos: 100mg a 200mg; repetir la dosis según necesidades, pero no antes de 3 a 4 horas; dosis máxima adultos: hasta 1g/día. Cafeína citratada oral: adultos: 32mg a 162mg tres veces al día, según necesidades., Hidrocodona/acetaminofén es una combinación a dosis fija (CDF); esto quiere decir que estos dos medicamentos se encuentran mezclados en una sola tableta. Se encuentra aprobado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) para el alivio del dolor moderado a severo (1)., Este documento presenta la ficha técnica de las tabletas recubiertas Doliren, que contienen hidrocodona bitartrato disesquidratado y acetaminofén. Proporciona información sobre el registro sanitario, fabricante, indicaciones terapéuticas, contraindicaciones, dosificación, vía de administración y almacenamiento., acetaminofen+hidrocodona. concentraciÓn: (325+7.5)mg. presentaciÓn: caj x 10. tÉcnica: es un mÉdicamento, no exceder su consumo, registro sanitario. leer indicaciones, contraindicaciones y demas informacion de la etiqueta, inserto y prospecto. si los sintomas persisten, consultar al medico. de buen uso y eduquese respecto al producto..